Fulltime medewerker tekstverwerking bij farmaceutisch bedrijf in Hoofddorp

Beschrijving

Over de organisatie
Onze opdrachtgever is een internationale producent van farmaceutische producten met meer dan 30.000 werknemers wereldwijd. Het kantoor in Nederland is gevestigd in Hoofddorp.

Over de afdeling
De Regulatory Affairs Department is primair verantwoordelijk voor het waarborgen van de juiste licenties, marketing en juridische naleving van farmaceutische en medische producten.

Over de functie
In de functie van RA Assistent help je de afdeling ervoor te zorgen dat bijsluiters en verpakkingen van farmaceutische producten voldoen aan de vereiste wetgeving. Je zult je richten op verandering en controle van teksten (en indien mogelijk bijbehorende veranderingen in drukwerk/artwork). Teksten dienen namelijk te voldoen aan verplichte aanbevelingen van het risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) bij de European Medicines Agency, dat verantwoordelijk is voor de beoordeling van en het toezicht op veiligheid voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik.

Functie-eisen

• Hbo of wo-opleidingsniveau (bij voorkeur richting Farmacie, Talen, Rechten of Life Science);
• Kennis van PHP/artwork design is een pre (Corel Draw of Adobe);
• Uitstekende beheersing van Engelse taal in woord en geschrift;
• Goede beheersing van standaard IT systemen (Microsoft Office etc.);
• Fulltime beschikbaarheid;
• Je kunt uiterst nauwkeuring werken;
• Je bent goed in timemanagement;
• Je kunt zowel zelfstandig als in teamverband goed functioneren.

• Een leuke functie bij een mooie internationale organisatie;
• Werken in een goed team;
• Salaris van € 2150 bruto per maand.

Iets voor jou? Solliciteren doe je via de knop ‘solliciteer direct’ onderaan de vacature. Je krijgt dan de mogelijkheid je CV en motivatie te uploaden.

Extra informatie

Status

Inactief

Opleidingsniveaus

HBO, Universiteit

Plaats

Hoofddorp

Dienstverbanden

Fulltime (startersfunctie), Fulltime (ervaren)